Vormittagsprogramm

Regulatorisches

Moderation: M. Krauss und P. Heger

09:00 - 09:10 Uhr | Begrüßung

09:10 - 09:30 Uhr | EU – Überblick über den aktuellen Stand

09:30 - 09:50 Uhr | ICH GCP Renovation: E6(R3) Update

09:50 - 10:40 Uhr | IVDR – Auswirkung auf klinische Studien

10:10 - 10:40 Uhr | Diskussion

10:40 - 11:00 Uhr | Kaffeepause

Studienstandort Deutschland

Moderation: M. Dehlinger-Kremer und M. Weiler

11:00 - 11:20 Uhr | CTR/CTIS

11:20 - 11:40 Uhr | Entwicklung des Forschungsstandortes Deutschland aus Sicht der EKs

11:40 - 12:00 Uhr | Bereitschaft Studienteilnahme

12:00 - 12:30 Uhr | Diskussion

12:30 - 13:45 Uhr | Mittagessen

Nachmittagsprogramm

Round Table: Die Stimme der Patienten in klinischen Studien

13:45 - 15:15 Uhr | Einführungsvortrag: Patientenpartizipation in Studiendesign und -durchführung: Erfolgsfaktor oder nur ein Trend?

Moderation: A. Kainz

Von der Datenanalyse zur praktischen KI-Anwendung

Moderation: R. Krausche und Y. Rollinger

15:40 - 16:00 Uhr | Die Open-Source Revolution in der klinischen Datenauswertung: SAS Programmierung ade!?

16:00 - 16:20 Uhr | Analyse komplexer klinischer und molekularer Daten mit Hilfe von KI

16:20 - 16:40 Uhr | Struktur im Chaos – praktische KI-Anwendung in der klinischen Entwicklung

16:40 - 17:10 Uhr | Diskussion

17:10 - 17:15 Uhr | Auf Wiedersehen