Die Entwicklung eines Medizinprodukts durchläuft mehrere kritische Stadien, die jeweils ihre eigenen Herausforderungen mit sich bringen. Ein fundierter Überblick über die entscheidenden Do‘s und Don‘ts bei der Wahl und dem Timing der Studienplanung ist entscheidend, um typische „Pitfalls“ zu vermeiden und von Anfang an den optimalen Pfad für das Medizinprodukt zu gestalten. Von der Pilot-Studie bis zur PMCF-Studie stellen sich viele Fragen zur praktischen Umset zung und zu den rechtlichen Rahmenbedingungen. Erfahrene Expertinnen und Experten bieten Ihnen mit praxiserprobten Tipps und spezifischen Studiendesign-Strategien klare Orientierung.

Um Anmeldung wird bis zum 22.09.2024 per E-Mail an veranstaltungen(at)voelker-gruppe.com gebeten.