Im Fokus stehen Strategien und deren Umsetzung für effizientes Reporting, Klinische Bewertungen und Post-Market Surveillance.

Themen, Benefits und Speaker:

21.11.2024 11:00 MEZ
1. Effizientes Reporting durch den gesamten Produktlebenszyklus: So meistern Sie die MDR-Anforderungen
Lernen Sie, wie Sie eine wirksame Reporting-Strategie (klinische Bewertung, klinische Entwicklung, PMS, PMCF, SSCP) entwickeln und typische Fallstricke umgehen von

• Dr. Philippe Thiel, Clinical Affairs Expert bei Metecon
• Dipl.-Ing. (FH) Bernd Schleimer, Leitung Kundenbetreuung & Vertrieb bei TÜV SÜD

05.12.2024 11:00 MEZ
2. Klinische Bewertung unter der MDR: Praktische Lösungen für Ihre größten Herausforderungen
Erfahren Sie, wie Sie Ihre Evidenz optimal nachweisen und Non-Conformities vermeiden von

• Dr. Grit Kasper, Clinical Affairs Expert bei Metecon
• Dr. med. A. Mumme, Clinical Reviewer bei TÜV SÜD

11.12.2024 11:00 MEZ
3. PSURs leicht gemacht: Ihr Leitfaden für erfolgreiche Post-Market Surveillance unter der MDR
Erhalten Sie Tipps zur strukturierten Datenerfassung und -auswertung nach dem Inverkehrbringen mit

• Claudia Möller, Expert Post-Market Surveillance bei Metecon
• Dr. med. C. Schübel, Clinical Reviewer bei TÜV SÜD

Die Sessions können auch einzeln gebucht werden; die Teilnahme ist kostenlos. Jedes Webinar dauert eine Stunde.

Q&A-Session: Am Ende jedes Webinars gibt es eine Q&A-Session, in der Ihre Fragen umfassend beantwortet werden.