Fragebogen zum Bedarf klinischer Studien mit Medizinprodukten

1. Unternehmen

2. Standort

3. Bundesland

4. Wie viele Mitarbeiter sind in Ihrem Unternehmen beschäftigt?

< 10

10 - 49

50 - 249

≥ 250

5. Wie groß ist das Produktportfolio Ihres Unternehmens?

6. Welche Produktklassen führt Ihr Unternehmen?

Klasse I

Klasse Ir

Klasse IIa

Klasse IIb

Klasse III

8. Benötigen Produkte Ihres Unternehmens durch die Einführung der MDR zusätzliche Klinische Prüfungen?

Nein

8. a) Wenn ja, zu welchen Produktklassen gehören die Produkte, für die eine Klinische Prüfung benötigt wird?

Klasse I

Klasse Ir

Klasse IIa

Klasse IIb

Klasse III

9. Führen Sie Klinische Prüfungen mit den Produkten, die eine Klinische Prüfung durch die Einführung der MDR benötigen, durch?

Nein

Mit einigen, nicht mit allen Produkten

9. a) Wenn ja, handelt es sich dabei um Neu- oder um Rezertifizierungen?

Neuzertifizierung

Rezertifizierung

Sowohl Neu- als auch Rezertifizierung

9 b) Wenn nein, welche Folgen hat dies für Ihre Produkte?

Marktabkündigung

Entwicklungsstopp

Sowohl Marktabkündigungen als auch Entwicklungsstopp

Sonstiges

9 c) Sonstiges bitte hier angeben:

10. Bemerkung

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Datenschutzhinweis

Hiermit erkläre ich im Namen des in dieser Umfrage angegebenen Unternehmens, dass die Datenschutzhinweise der BIOPRO Baden-Württemberg GmbH zur Kenntnis genommen wurden. Ich bin mit der elektronischen Verarbeitung der eingegebenen Daten einverstanden und nehme zur Kenntnis, dass die eingegebenen Daten ausschließlich intern von der BIOPRO Baden-Württemberg GmbH verwendet werden. Ich bin damit einverstanden, dass die Ergebnisse der Umfrage ausschließlich in anonymisierter Form veröffentlicht und/oder an Dritte weitergeben werden. Jede Einwilligung in die Verwendung, Verarbeitung und Speicherung der Daten kann jederzeit widerrufen werden (schriftlich: BIOPRO Baden-Württemberg GmbH, Alexanderstr. 5, 70184 Stuttgart; per E-Mail: datenschutz(at)bio-pro.de).

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Fragebogen zum Bedarf Klinischer Studien mit Medizinprodukten in Baden-Württemberg

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