Hier erfahren Sie, welche Kompetenzen und Dienstleitungen Ihnen das MDR- & IVDR-Kompetenzzentrum (MIK) rund um die Verordnungen (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR) und (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (In-vitro Diagnostics Regulation, IVDR) zu bieten hat.