Die (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR) ist am 26. Mai 2021 in Kraft getreten. Durch die MDR soll ein solider und transparenter Rechtsrahmen für Medizinprodukte geschaffen werden, der ein hohes Niveau an Sicherheit und Gesundheitsschutz gewährleistet und gleichzeitig innovationsfördernd wirkt. In dieser Infothek werden relevante Informationen und nützliche Links gebündelt zur Verfügung gestellt. Hier finden Sie neben wichtigen Hintergrundinformationen auch Checklisten, Musterdokumente sowie Leitfäden und Fachbeiträge zu interessanten Themen rund um die MDR.

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