Veranstaltung - 24.03.2022 Soforthilfe made in THE LÄND – Baden-Württembergs Unterstützung für die Medizintechnik-Branche Onlinehttps://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/soforthilfe-made-laend-baden-wuerttembergs-unterstuetzung-fuer-die-medizintechnik-branche
MDR- & IVDR-Kompetenzzentrum Kompetenzen https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/mik/kompetenzen
Fachbeitrag - 29.11.2021 Studienzentrum Prof. Dr. H.P. Zenner https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/klinischestudien-lotse-bw/studienzentrum-prof-dr-hp-zenner
Fachbeitrag - 08.11.2021 Sportklinik Stuttgart GmbH https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/klinischestudien-lotse-bw/sportklinik-stuttgart-gmbh
Fachbeitrag - 08.11.2021 BG Klinik Tübingen, Klinisches Studienzentrum https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/klinischestudien-lotse-bw/bg-klinik-tuebingen-klinisches-studienzentrum
MDR- & IVDR-Kompetenzzentrum Aktuelles https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/mik/aktuelles
Veranstaltung - 23.11.2021 Vertragsgestaltung für die Durchführung einer Klinischen Prüfung auf Basis eines Mustervertrags Online, Anmeldefrist: 22.11.2021, Informationsveranstaltung https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/vertragsgestaltung-fuer-klinische-pruefungen
Anmeldung 11. MDR & IVDR Treff BW Anmeldung https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/11-mdr-ivdr-treff-bw/11-mdr-ivdr-treff-bw-anmeldung
11. MDR & IVDR Treff BW - 10.12.2021 11. MDR & IVDR Treff BW Online, Anmeldefrist: 09.12.2021https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/11-mdr-ivdr-treff-bw
Fachbeitrag - 11.10.2021 Universitätsklinikum Tübingen https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/klinischestudien-lotse-bw/universitaetsklinikum-tuebingen
Anmeldung Anmeldung Prüfmethoden und Stabilitätstests im Rahmen der MDR & IVDR https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/pruefmethoden-und-stabilitaetstests-im-rahmen-der-mdr-ivdr/anmeldung-pruefmethoden-und-stabilitaetstests-im-rahmen-der-mdr-ivdr
Workshop des MDR- & IVDR-Kompetenzzentrums - 19.01.2022 Prüfmethoden und Stabilitätstests im Rahmen der MDR & IVDR Online, Workshop https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/pruefmethoden-und-stabilitaetstests-im-rahmen-der-mdr-ivdr
Fachbeitrag - 23.09.2021 Institut für Geriatrische Forschung der Uni Ulm an der Agaplesion Bethesda Klinik Ulm https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/klinischestudien-lotse-bw/institut-fuer-geriatrische-forschung-der-uni-ulm-der-agaplesion-bethesda-klinik-ulm
Anmeldung Anmeldung 9. MDR & IVDR Treff BW https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/9-mdr-ivdr-treff-bw/anmeldung-9-mdr-ivdr-treff-bw
9. MDR & IVDR Treff BW - 22.10.2021 9. MDR & IVDR Treff BW Online, Anmeldefrist: 21.10.2021https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/9-mdr-ivdr-treff-bw
Anmeldung Anmeldung 10. MDR & IVDR Treff BW https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/10-mdr-ivdr-treff-bw/anmeldung-10-mdr-ivdr-treff-bw
10. MDR & IVDR Treff BW - 12.11.2021 10. MDR & IVDR Treff BW Online, Anmeldefrist: 11.11.2021https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/10-mdr-ivdr-treff-bw
BIOPRO Spezial: Die Klinische Prüfung im Blick - 26.08.2021 PMS/PMCF – Gewinnung klinischer Daten von CE-gekennzeichneten Medizinprodukten gemäß MDR Mit dem Inverkehrbringen eines Medizinproduktes muss gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte ein Post-Market-Surveillance-System etabliert werden, das aktiv, systematisch und kontinuierlich Daten über Leistung und Sicherheit eines Produkts erfasst und bewertet. Die Erfassung klinischer Leistung und Sicherheit ist mit einer klinischen Nachbeobachtung verbunden. https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/infothek/fachbeitraege/pmspmcf-gewinnung-klinischer-daten-von-ce-gekennzeichneten-medizinprodukten-gemaess-mdr
Fachbeitrag - 16.08.2021 Klinikum Konstanz https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/klinischestudien-lotse-bw/klinikum-konstanz
Antragsformular MDR & IVDR Soforthilfe-Dokumente https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/mdr-ivdr-soforthilfe-dokumente
Fachbeitrag - 03.08.2021 Forschungsinstitut der Diabetes Akademie Bad Mergentheim (FIDAM) https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/klinischestudien-lotse-bw/forschungsinstitut-der-diabetes-akademie-bad-mergentheim-fidam
Anmeldung Anmeldung 8. MDR & IVDR Treff BW https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/8-mdr-ivdr-treff-bw/anmeldung-8-mdr-ivdr-treff-bw
