MFG - 04.09.2024 Medizinforschungsgesetz https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/medizinforschungsgesetz
ACT EU - 24.02.2026 Accelerating Clinical Trials in the EU https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/accelerating-clinical-trials-eu
DiGAV - 09.02.2026 Digitale Gesundheitsanwendungen-Verordnung https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/digitale-gesundheitsanwendungen-verordnung
EHDS - 21.02.2025 Verordnung über den europäischen Raum für Gesundheitsdaten https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/verordnung-ueber-den-europaeischen-raum-fuer-gesundheitsdaten
REACH@Baden-Württemberg - 08.07.2026 Europäische Chemikalienpolitik – Wie geht es weiter? Stuttgart, Anmeldefrist: 29.06.2026, Informationsveranstaltung https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/europaeische-chemikalienpolitik-wie-geht-es-weiter
Pressemitteilung - 08.06.2026 Pharmaindustrie: Investitionen wandern ab – Deutschland muss gegensteuern Die Ankündigungen von Boehringer Ingelheim und Eli Lilly, geplante Investitionen in Deutschland in erheblichem Umfang nicht zu realisieren, sind ein deutliches Warnsignal für den Pharmastandort Deutschland.https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/infothek/pressemitteilungen/pharmaindustrie-investitionen-wandern-ab-deutschland-muss-gegensteuern
EU-Pläne für die Biotechnologie - 16.06.2026 Biotech Act: Europas Antwort auf den globalen Wettbewerbsdruck? Mit dem Biotech Act will die EU den Rückstand gegenüber anderen Staaten aufholen und zum globalen Innovationszentrum für Biotechnologie aufsteigen. Das Regelwerk verspricht schnellere Zulassungsverfahren, mehr Kapital und neue Anreize für die Gesundheitsindustrie.https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/infothek/fachbeitraege/biotech-act-europas-antwort-auf-den-globalen-wettbewerbsdruck
Veranstaltung - 23.09.2026 Healthtech Innovation Insight: Personalisierte Medikation made in Germany: Der Weg zur Zertifizierung als Medizinprodukt der Klasse IIb online , Anmeldefrist: 16.09.2026, Informationsveranstaltung https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/healthtech-innovation-insight-personalisierte-medikation-made-germany-der-weg-zur-zertifizierung-als-medizinprodukt-der-klasse-i
Regulatorische Erwartungen, Erfahrungen und Kooperation - 02.07.2026 Post-Market-Surveillance und klinische Evidenz in der Praxis Online, Anmeldefrist: 01.07.2026, Informationsveranstaltung https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/post-market-surveillance-und-klinische-evidenz-der-praxis
Pressemitteilung - 30.06.2026 Klinische Prüfungen schneller starten durch Standardvertragsmuster für drei Vertragsparteien – Sponsor, Prüfzentrum und CRO Seit Dezember 2025 gelten in Deutschland die gesetzlich vorgegebenen Standardvertragsklauseln. Um deren praktische Umsetzung zu unterstützen, veröffentlicht die Verbändeplattform ein verordnungskonformes Standardvertragsmuster für drei Vertragsparteien für klinische Prüfungen mit Arzneimitteln. Das Muster ist für Prüfungen in Kliniken oder Arztpraxen unter Verantwortung eines pharmazeutischen Unternehmens vorgesehen.https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/infothek/pressemitteilungen/klinische-pruefungen-schneller-starten-durch-standardvertragsmus-ter-fuer-drei-vertragsparteien-sponsor-pruefzentrum-und-cro
MDR- & IVDR-Kompetenzzentrum Kompetenzen https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/mik/kompetenzen
Übersicht MDR & IVDR Treff BW https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/mdr-ivdr-treff
Veranstaltung - 15.10.2026 LISAvienna Regulatory Affairs Conference 2026 Wien, Österreich, Konferenz https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/lisavienna-regulatory-affairs-conference-2026
#Rethink Medizintechnik meets Regulatorik Nachgefragt - 24.07.2026 Zwischen Medizintechnik-Regulatorik und Green Deal: Handlungsspielräume für nachhaltige Medizinprodukte Online, Online-Event https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/veranstaltungen/zwischen-medizintechnik-regulatorik-und-green-deal-handlungsspielraeume-fuer-nachhaltige-medizinprodukte
Übersicht Anlaufstelle Regulatorik Gesundheitswirtschaft BW https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/anlaufstelle-regulatorik-gesundheitswirtschaft-bw
Übersicht Soforthilfe BW https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/mdr-ivdr-soforthilfe-bw
Antragsformular MDR & IVDR Soforthilfe-Dokumente https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/mdr-ivdr-soforthilfe-dokumente
Übersicht Partnering-Formular für Horizon Europe Calls 2025 https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/partnering-formular-fuer-horizon-europe-calls-2025